loader
Tavsiye

Ana

Önleme

KANSER VE HEMŞİRELİK

Kişisel
doktor - onkolog - homeopat
Barakin S.V.
Hasta kabulü
Çevrimiçi danışmanlık

KANSERDE HEREDITY

Kalıtımın yanı sıra, bu konu akrabalarından birinde kanser hakkında bilgi sahibi olan birçok kişi için endişe kaynağıdır. Modern bilimsel çalışmalar, onkolojik hastalıkların çoğunluğunun kalıtsal kansere bağlı olmadığını, çoğu zaman da prekanseröz hastalıklara geçişin bir sonucudur.
Kansere sadece kalıtsal yatkınlık genetik olarak bulaşır.

Bununla birlikte, kalıtsal kanser türleri de vardır. Kalıtım nedeniyle malign tümörlerin% 7 ila% 10'undan çeşitli verilere göre.
En yaygın kalıtsal kanser formları şunlardır: meme kanseri, yumurtalık kanseri, akciğer kanseri, mide kanseri, kolon kanseri,
Melanom, akut lösemi (bkz. ↓). Bu kanser kategorisi, ancak daha düşük bir kalıtım derecesine sahip olanlarda, nöroblastomlar, endokrin bezlerinin tümörleri, böbrek kanseri (bakınız ↓) bulunmaktadır.

En önemli rolü, hem prekanseröz hastalıkların ortaya çıkması sürecinde hem de kalıtsal kanser formlarının uygulanması sürecinde, bir insanın “biyolojik anayasa” olarak adlandırılan konjenital morfolojik, psikolojik ve fonksiyonel özellikleri karmaşıktır.
Bir kişinin oluşturduğu anayasa, bedeni, göz rengi, derisi ve saçı, psiko-duygusal organizasyonu ve vücudun çeşitli etkilerine karakteristik reaksiyonları şeklinde ifade edilir. Aynı zamanda, herhangi bir anayasanın, bazı dokulardaki artan kırılganlık ve belli türlerdeki patolojik değişikliklere hazır olmalarında ortaya çıkan kendi "zayıf bağları" vardır - "diyatezi".
Çeşitli organların konjenital zayıflıkları her zaman çeşitli diatez tiplerine eşlik eder.
Bu üç genetik bileşen: anayasa, diyatez ve organ zayıflığı, onkolojik hastalıklara kalıtsal yatkınlığı belirler.

Bireysel anayasanın, diatezin çeşitliliğinin ve doğuştan organ zayıflığının (yani, kanser üzerindeki mevcut kalıtsal yükün arka planına karşı muhtemel hedef organlar) belirlenmesi, irisin incelenmesinde biyolojik olarak oldukça hassas bir yöntemle mümkün olur.

HEREDİER KANSERİN ÖNLENMESİ

Aktif kanser önleme stratejisi kalıtsal kanserin önlenmesidir. Çeşitli kanser türleri için kalıtsal komplikasyonlar taşımak, hastalığın ortaya çıkma olasılığının% 100 olduğu anlamına gelmez. Aynı zamanda, belirli kanser türlerine genetik yatkınlık keşfi, birçok zor soruna yol açmıştır.
Yani, örneğin, en rahatsız edici an, kanser eğilimine dayanan gen yatkınlıklarının taşınmasının, bir tümörün başlangıcına kadar kendini göstermemesidir. Yani, bugün, kalıtsal kansere yatkın olan, neoplastik bir hastalık geliştirecek ve barış içinde yaşayabilecek aile bireylerinin kim olduğunu önceden bilmek mümkün değildir. Bu nedenle, bu tür ailelerin tüm üyeleri otomatik olarak yüksek risk grubuna dahil edilmelidir.

Ama sorun sadece bu değil. Belirli bir kalıtsal kanser türünün belirli bir bireyin riskinin% 100 genetik olarak doğrulanması durumunda bile, özellikle daha sağlıklı sağlıklı taşıyıcılar söz konusu olduğunda koruyucu önlemlerin seçimi son derece zor ve çok sınırlıdır.
Aynı zamanda, örneğin meme bezlerinin profilaktik olarak çıkarılması gibi çok kardinal müdahalelerin yapılmasının gerekliliği ve yararı her zaman çok şüphelidir.
Aynı zamanda, kansere karşı ailesel yatkınlık durumlarında gözlem yapmak (onkologla bile olsa) kanserin aktif bir şekilde önlenmesi değildir, ancak büyük olasılıkla kanser için pasif bir beklenti gibi görünmektedir. Ayrıca, bugün
Onkolojinin kalıtsal kanserin önlenmesi için güvenilir bir yolu yoktur.

Bu bağlamda, büyük ilgi, homeopati içinde mevcut olan klasik otovasinler prensibine dayanan otonosodes uygulama yöntemidir.
Bu yöntem sayesinde vücudun derin bir biyolojik yeniden düzenlenmesini yapmak mümkündür.
Anayasanın güçlendirilmesi ve mevcut organ zayıflıkları ile diatezin yanı sıra iç onkojenik faktörlerin aktivitesini önemli ölçüde azaltır.

HEREDİER KANSER TİPLERİ

Hastanın ve hastanın, belirli bir onkolojik hastalık tarafından yüklenen kalıtsallıktan uzaklaşabilme yeteneğinin yanı sıra, kanserin ilk belirtileri hakkında genel bilgiler, kanserin aktif olarak önlenmesi için etkili önlemlere izin verir.

Meme bezinin P akı kadınlarda en sık görülen tümördür.
Kalıtsal doğa, yakın akrabalarda (büyükanne, anne, teyzeler, kız kardeşler) meme bezi tümörleri tarafından belirtilir. Bu akrabalardan biri meme kanserinden muzdarip ise, o zaman hastalanma riski iki katına çıkar. İki hasta ise
yakın akrabalardan, hastalanma riski ortalama riskin beş katından fazladır. 50 yaşın altında listelenen akrabalardan birine meme kanseri tanısı konulduğunda hastalık olasılığı özellikle artmaktadır.

R ak yumurtalıkları, ortaya çıkan tüm habis tümörlerin yaklaşık% 3'ünü oluşturur.
kadınlarda. Eğer yakın akrabalar (anne, kızkardeşler, kızların) yumurtalık kanseri vakaları geçirdiyse veya aynı aile içinde (büyükannesi, teyze, yeğeni, torunu) birkaç hastalık vakası ortaya çıkmışsa, o zaman yumurtalık kanserinin kalıtsal olduğu yüksek bir olasılık vardır.. İlk akrabaların akrabaları yumurtalık kanseri teşhisi konduğunda, bu aileden gelen bir kadının bireysel riski ortalama olarak
yumurtalık kanseri riskinin üç katıdır. Tümör yakın akrabalarda teşhis edilirse risk daha da artar.

Mide ağrıları Mide kanserlerinin yaklaşık% 10'unun aile öyküsü vardır.
Hastalığın kalıtsal yapısı, aynı ailenin birkaç üyesinde mide kanseri vakaları tanımlanarak belirlenir. Mide kanserinin erkeklerde ve kan grubu II olan aile bireylerinde daha yaygın olduğu belirtilmiştir. Bir ders kitabı örneği, içinde mide kanserinin kendisinden kaynaklandığı Napolyon Bonaparte ailesidir.
en az sekiz yakın akraba.

Akciğer kanseri erkeklerde en sık görülen kanserdir ve ikinci en yaygın kadınlarda görülür. Akciğer kanserinin en sık nedeninin genellikle sigara içtiği düşünülmektedir. Ancak, Oxford Üniversitesi'nden bilim adamlarının ortaya çıkardığı gibi, sigara içme eğilimi ve akciğer kanseri eğilimi “bağlantılı” olarak kalıtılmaktadır. Bu gruptaki insanlar için sigara içme yoğunluğu özellikle önemlidir, çünkü akciğer kanseri gelişme olasılığı, sigara sayısını en aza indirmeye çalışsalar bile, her zaman yüksek kalmaktadır. Sağlık için talihsiz sonuçlardan kaçınmak için, sigaranın tamamen durması gereklidir.

R ak tomurcukları sıklıkla rastgele bir olay olarak gelişir. Böbrek kanserlerinin sadece% 5'i gelişir.
Kalıtsal yatkınlığın arka planına karşı, erkekler ise kadınlara göre iki kat daha fazla hastalanır. Akrabasının (ebeveynler, erkek kardeşler, kızkardeşler veya çocuklar) bir sonraki kısmı böbrek kanseri geliştirdiyse ya da tüm aile üyeleri arasında bu lokalizasyonda birkaç kanser vakası vardı (büyükanne ve büyükbaba, amca, teyze, yeğen, kuzen ve erkek kardeş ve torunlar dahil). Bu muhtemelen hastalığın kalıtsal bir şeklidir. Bu özellikle tümör geliştiyse olasıdır.
50 yaşından önce veya her iki böbrek de etkilenir.

Çoğu durumda, prostat bezi kalıtsal değildir. Herediter prostat kanseri, doğal olarak nesilden nesile, üç veya daha fazla birinci derece akraba hastalandığında (baba, oğul, erkek kardeş, yeğen, amca, dede), akrabalardaki hastalığın nispeten genç yaşlarda ortaya çıkması durumunda yüksek olasılıklıdır. 55 yaşından genç). Prostat kanseri riski, aynı anda birçok aile üyesi hastalandığında daha da artar. Bu hastalığın aile vakaları, kalıtsal faktörlerin ortak etkisinin ve bazı çevresel faktörlerin davranışsal alışkanlıkların etkisinin bir sonucu olarak gelişir.

Kolon kanseri Çoğu kolon kanseri vakası (yaklaşık% 60) rastgele bir olay olarak gelişir. Kalıtsal vakalar yaklaşık% 30'dur.
Yakın akrabalar (ebeveynler, erkek kardeşler, kızkardeşler, çocuklar) kolon veya rektum kanseri varsa veya bir satırda ailede birkaç vaka varsa (büyükbaba, büyükanne, amca, teyze, teyzeler varsa) yüksek bir kolon kanseri riski vardır. torunlar, kuzenler).
Erkeklerde risk, kadınlardan biraz daha yüksektir. Hastalık arasında 50 yaşından küçük insanlar varsa, bunun olasılığı daha da artar.
Ayrıca, ailesel intestinal polipoz, kolon kanserine neden olur. Polipler ortaya çıktığı zaman iyi huyludur (yani kansersizdir) ancak malignite olasılığı (malignite) zamanında tedavi edilmezse% 100'e yaklaşır. Bu hastaların çoğu polip tanısı alır.
20-30 yaşlarında, ancak ergenlerde bile tespit edilebilir.
Başka şeylerin yanı sıra, az sayıda polip ile karakterize olan “zayıflatılmış” (zayıflatılmış) polipozis bile taşıyıcılar olan aile üyeleri, diğer lokalizasyonların tümörleri için de risk altındadır: mide, ince bağırsak, pankreas ve tiroid bezi ve karaciğer tümörleri.

Tiroid bezi Tiroid kanserinin kalıtsal formları, bu organın medüller kanseri vakalarının% 20 ila 30'unu içerir.
Nadir durumlarda, bu hastalığın kalıtımı papiller olabilir
ve foliküler tiroid kanseri.
Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen verilere dayanarak, çocukluk çağında radyasyona maruz kalan kişilerde kalıtsal yatkınlığın ve yüksek oranda tiroid kanseri gelişme riskinin ortaya çıkabileceği ortaya çıkmıştır.

Kalıtsal kanser türleri

Kanserin kalıtsal formları, belirli bir kanser türüne neden olan veya gelişiminin olasılığını artıran bir veya daha fazla genin kalıtımı nedeniyle, çeşitli organların malign tümörlerinden oluşan heterojen bir gruptur. Aile öyküsü, genetik testler, semptomlar ve ek araştırma verileri temelinde teşhis edilir. Tedavi taktikleri, neoplazinin tipi ve prevalansı ile belirlenir. En önemli rolü, hastanın düzenli muayenelerini, risk faktörlerinin ortadan kaldırılmasını, prekanser hastalıkların tedavisini ve hedef organların çıkarılmasını içeren neoplazm gelişiminin önlenmesine verilir.

Kalıtsal kanser türleri

Kalıtsal kanser formları - bir veya daha fazla genin mutasyonundan kaynaklanan ve kalıtım yoluyla bulaşan bir grup malign neoplazmdır. Toplam onkolojik hastalık sayısının yaklaşık% 7'sini oluşturur. Bir tümörün ortaya çıkma olasılığı, spesifik genetik mutasyona ve gen taşıyıcıların yaşam koşullarına bağlı olarak önemli ölçüde değişir. Kanlı akrabalarının% 40'ının malign neoplazilerden muzdarip olduğu “kanser aileleri” vardır.

Genetik araştırmanın mevcut gelişme düzeyi, kalıtsal kanser formları riski taşıyan aile üyeleri arasında kusurlu genlerin varlığını güvenilir bir şekilde belirlemeye olanak tanımaktadır. Bu bağlamda, modern bilim adamları ve uygulamalı doktorlar bu grubun hastalıklarını önlemeyi amaçlayan önleyici tedbirlere giderek daha fazla odaklanmaktadır. Genetikçiler, onkoloji uzmanları, gastroenteroloji, pulmonoloji, endokrinoloji ve diğer tıp alanları, kalıtsal kanser formlarının tanı ve tedavisini yürütmektedir.

Kalıtsal Kanser Nedenleri

Modern çalışmalar, kanserin genetik yapısının güvenilirliğini doğrulamaktadır. Her türlü onkolojik hastalığın gelişim nedeninin DNA mutasyonları olduğu ve bunun sonucunda kontrol edilemeyen üreme yeteneğine sahip hücrelerin bir klonunun oluştuğu tespit edilmiştir. Malign tümörlerin genetik olarak belirlenmiş yapısına rağmen, tüm neoplaziler kalıtsal kanser formları değildir. Genellikle, neoplazilerin ortaya çıkması, iyonlaştırıcı radyasyon, karsinojenler ile temas, bazı viral enfeksiyonlar, azaltılmış bağışıklık ve diğer faktörlerin neden olduğu kalıtsal olmayan somatik mutasyonlara bağlıdır.

Gerçekten kalıtsal kanser formları daha az yaygındır. Aynı zamanda, malign neoplazi gelişme riski çok nadiren% 100'dür - zorunlu olarak kansere neden olan genetik bozukluklar, sadece 10 bin kişiden sadece 1 kişide bulunurken, diğer olgularda, belirli onkolojik lezyonların ortaya çıkmasına karşı az veya çok belirgin bir yatkınlık söz konusudur. Sağlıklı insanların yaklaşık% 18'inin onkolojik hastalıklardan muzdarip iki veya daha fazla akrabası vardır, ancak bu vakaların bir kısmı tesadüflere ve kanserin kalıtsal formlarına değil, olumsuz dış faktörlerin etkisine bağlıdır.

Uzmanlar, kalıtsal bir tümör fenotipinin belirtilerini tespit edebildiler:

  • Semptomların başlangıcında hastaların genç yaşı
  • Çeşitli organların çoklu lezyonlarına eğilim
  • Eşleştirilmiş organların bilateral neoplazisi
  • Mendel'in yasalarına uygun olarak kalıtımın kalıtımı.

Kalıtsal kanser formları olan hastaların yukarıdaki tüm bulguları ortaya çıkarmayacağı akılda tutulmalıdır. Bununla birlikte, bu tür parametrelerin seçimi, kalıtsal tümörlerin sporadik olandan güvenli bir şekilde ayrılmasına izin verir. Kalıtsal özelliğin doğası göz önüne alındığında, genetik anormalliklerin iletilmesi için aşağıdaki seçenekler ayırt edilir:

  • Belirli bir kanserin gelişimini provine eden bir genin kalıtımı
  • Belirli bir kanser lezyonu geliştirme olasılığını artıran bir genin kalıtımı
  • Kansere neden olan veya ortaya çıkma riskini artıran birkaç genin kalıtımı.

Kalıtsal kanser formlarının gelişim mekanizmaları henüz nihayet kurulmamıştır. Bilim adamları, hücre mutasyonlarının sayısında bir artış, hücresel düzeyde mutasyonların ortadan kaldırılmasının verimliliğinde bir azalma ve organizma seviyesinde patolojik olarak değiştirilmiş hücrelerin eliminasyonunun verimliliğinin azalması olduğunu düşündürmektedir. Hücresel mutasyonların sayısındaki artışın nedeni, dış mutajenlere karşı koruma seviyesinde kalıtsal bir düşüş veya belirli bir organın işlev bozukluğunun artması ve bunun da hücre proliferasyonunun artmasına neden olmasıdır.

Kanser kalıtsal formlarında hücresel düzeyde mutasyonların ortadan kaldırılmasının etkinliğinin azaltılmasının nedeni, bazı enzimlerin (örneğin, kseroderma pigmenti durumunda) aktivitesinin olmaması veya yokluğu olabilir. Değiştirilmiş hücrelerin vücut seviyesinde azaltılmış eliminasyonu, bağışıklık sisteminin kalıtsal bozuklukları veya ailesel metabolik bozukluklar durumunda bağışıklık sisteminin ikincil baskılanması ile ortaya çıkabilir.

Dişi üreme sistemi kanserinin kalıtsal formları

Kadın üreme sistemi kanserine yakalanma riski yüksek olan birçok sendrom vardır. Üç sendromla, bir organın tümörleri bulaşır: yumurtalık kanseri, rahim kanseri ve meme kanseri. Kalan kalıtsal kanser formlarıyla, çeşitli lokalizasyonların neoplazilerinin gelişimine bir yatkınlık ortaya çıkar. Yumurtalıkların ve memenin aile kanseri ayırt edilir; yumurtalık, rahim ve meme ailesel kanseri; yumurtalık, uterus, meme, gastrointestinal sistem ve akciğerlerin ailesel kanseri; rahim ve gastrointestinal kanalın aile kanseri.

Bütün bu kalıtsal kanser formları çeşitli genetik anormalliklere bağlı olabilir. En yaygın genetik defektler, BRCA1 ve BRCA2 tümör baskılayıcı genlerin mutasyonlarıdır. Bu mutasyonlar, kalıtsal yumurtalık ve göğüs kanseri olan hastaların% 80-90'ında mevcuttur. Bununla birlikte, bazı sendromlarda, bu mutasyonlar, kadınların yeniden üretme sisteminin kansere bağlı kalıtsal formlarının gelişmesine neden olan, henüz keşfedilmemiş diğer genlerin varlığını gösteren, hastaların sadece% 80-45'inde saptanmaktadır.

Herediter sendromu olan hastalarda, bazı özellikler, özellikle menarşın erken başlaması, sık görülen inflamatuar ve displastik süreçler (mastopati, endometriozis, dişi genital organların enflamatuar hastalıkları) ve yüksek diyabet prevalansı karakteristiktir. Tanı aile öyküsü ve moleküler genetik verilere dayanır.

Kalıtsal kanser formlarına yatkınlık tespit edilirse, genişletilmiş bir muayene yapılır, kötü alışkanlıklardan vazgeçilmesi, özel bir diyetin reçetelenmesi ve hormonal bir profilin uygulanması tavsiye edilir. 35-45 yaşlarına ulaşıldığında endikasyonlara göre profilaktik olarak bilateral mastektomi veya ooferektomi yapılmaktadır. Oluşan tümörler için tedavi planı, uygun lokalizasyonun neoplazileri için genel önerilere uygun olarak yapılır. Bu grubun kalıtsal neoplazmaları oldukça olumludur, bu tür kanser türlerinde beş yıllık sağkalım oranı, hastalığın sporadik vakalarına göre 2-4 kat daha yüksektir.

Sindirim sistemi kanserinin kalıtsal formları

Gastrointestinal tümörleri geliştirme olasılığı yüksek olan geniş kapsamlı bir kalıtsal sendromlar grubu vardır. En yaygın olanı, Lynch sendromu - otozomal dominant bir tarzda iletilen kolonik olmayan kolon kanseridir. Lynch sendromlu hastalarda kolon karsinomunun yanı sıra üreter kanseri, ince bağırsak kanseri, mide kanseri ve rahim ağzı kanseri de tespit edilebilir. Hastalık, çeşitli genlerin, çoğunlukla MLH1, MSH2 ve MSH6'nın terminal mutasyonlarından kaynaklanabilir. Lynch sendromunu bu genlerin anomalileri ile geliştirme olasılığı% 60 ila 80 arasında değişmektedir.

Bu kalıtsal kanser formuna sahip hastalar, kolon kanseri olan toplam hasta sayısının sadece% 3'ünü oluşturduğundan, tarama genetik çalışmalarının pratik olmadığı kabul edilir ve sadece bir yatkınlık tespit edildiğinde gerçekleştirilir. Sağlıklı hastaların düzenli olarak kolonoskopi, gastroskopi, abdominal ultrason ve pelvik ultrasonografi (kadınlarda) dahil olmak üzere genişletilmiş bir muayeneden geçmeleri tavsiye edilir. Bir neoplazm göründüğünde, segmental rezeksiyon yapılmamalı, subtotal kolektomi yapılmalıdır.

En sık rastlanan ikinci gastrointestinal kanser türü, aynı zamanda otozomal dominant tipte de olan kalın bağırsağın ailesel adenomatozu (SATK) 'dir. Hastalığa APC genindeki bir mutasyon neden olur. Üç tür SATK vardır: zayıflatılmış (100 polipten az), klasik (100 ila 5000 polip arası), ağır (5000 polipten fazla). Tedavinin yokluğunda malign dönüşüm riski% 100'dür. Bu kalıtsal kanser formu olan hastalarda ince barsak, duodenum ve mide adenomları, merkezi sinir sistemi tümörleri, yumuşak doku tümörleri, çoklu osteofibromlar ve osteomalar da tespit edilebilir. Tüm hastalar yıllık kolonoskopi geçirir. Ciddi ve klasik kalıtsal kanser formları olan hastalarda malignite tehdidi ile birlikte, kolproektomi yaparlar. Zayıf bir SATK tipi ile endoskopik polipektomi mümkündür.

Hacmatöz polipozis sendromları grubu, juvenil polipozis, Peitz-Jeghers sendromu ve Cowden hastalığı içerir. Bu kalıtsal kanser formları, mide, küçük ve kalın bağırsakların polipozu ile kendini gösterir. Genellikle cilt lezyonları ile kombine edilir. Kolorektal kanser, mide ve ince bağırsak tümörleri oluşabilir. Gastrointestinal sistemin düzenli endoskopik çalışmaları gösterilmiştir. Malign transformasyon tehdidi ile endoskopik polipektomi yapılır.

Mide kanserinin kalıtsal formları iki tipe ayrılır: diffüz ve bağırsak. Diffüz neoplazmlar CDH1 geninin bir mutasyonundan kaynaklanan kendi kalıtsal sendromu ile gelişir. İntestinal tümörler, yumurtalık ve meme malign neoplazisine ve ayrıca Lynch sendromuna neden olan mutasyonlar dahil olmak üzere diğer sendromlarda tespit edilir. CDH1 geninin bir mutasyonu ile kanser geliştirme riski yaklaşık% 60'tır. Hastalara profilaktik gastrektomi önerilmektedir. Diğer sendromlar için düzenli muayeneler yapılır.

Diğer kalıtsal kanser türleri

İyi bilinen herediter neoplazilerden biri, otozomal dominant tipte bir şekilde yayılan retinoblastomdur. Retinoblastom, nadir görülen bir tümördür, kalıtsal kanser formları, hastalığın teşhis edilen toplam vaka sayısının yaklaşık% 40'ını oluşturur. Genellikle erken çocukluk döneminde gelişir. Bir veya iki gözü etkileyebilir. Tedavi - muhtemelen radyasyon terapisi ve kemoterapi ile birlikte kriyo-pıhtılaşma veya fototerapi. Göz küresinin enükleasyonunun yaygın formları ile.

Çocukluk çağında ortaya çıkan bir başka kalıtsal kanser formu da nefroblastomdur (Wilms tümörü). Hastalığın aile şekilleri nadiren tespit edilir. Nefroblastom sıklıkla ürogenital sistemin anormal gelişimi ile birleştirilir. Ağrı ve brüt hematüri tarafından bildirildi. Tedavi - nefrektomi, radyasyon tedavisi, kemoterapi. Başarılı organ koruyucu operasyonların tanımları literatürde yer almaktadır, ancak bu tür müdahaleler henüz geniş klinik uygulamaya sokulmamıştır.

Li-Fraumeni sendromu otozomal dominant bir şekilde iletilen kalıtsal bir kanser türüdür. Sarkoma, meme kanseri, akut lösemi, adrenal neoplazi ve santral sinir sisteminin erken dönemlerinde ortaya çıkar. Neoplazmlar genellikle 30 yaşından önce teşhis edilirler, tekrarlama eğilimi yüksektir. Düzenli önleyici muayeneler gösterilir. Diğer tümörlerin yüksek riski nedeniyle, mevcut neoplazilerin tedavisi geleneksel olandan farklı olabilir.

Onkolojik hastalıkları ve kalıtımları tartışalım

Son zamanlarda, kanser daha fazla ortaya çıkmaya başladı. Birçok bilim insanı kanser diyor - "21. yüzyılın vebaları." Ve bu, erken evrelerde daha iyi teşhis edilebilecek ölümcül bir hastalık olduğu için, pek çok insan “Kanser miras alınmış mı, değil mi?” Sorusuyla ilgileniyordu.

% 100'e kadar insan DNA'sında sözde onkojen varlığı kanıtlanmıştır ve sadece birkaç varsayım ve çalışma vardır. Bilim adamlarının da belirttiği gibi, bir risk grubundaki bir hastanın sadece bazı olumlu faktörlerle kendini gösterebileceği bir onkogen ve bundan önce uyuyacaktır. Ve elbette kendini göstermeyecek yüksek bir olasılık var ve kişi hastalanmayacak.

Ancak doktorlar, akrabaları bir zamanlar aynı hastalığa sahip olanlarda sıklıkla görülen bazı kanserler olduğunu fark etmeye başladılar. Ve istatistiklere göre ortaya çıktığı gibi, bu gibi birçok hasta var.

Kanserin nasıl bulaştığını görmek için bir örnek alalım. Deneyler fare ile, bir fare bir hasta fareden doğduğunda ve hayatın seyrinde yavruların yarısı kanser ya da iyi huylu bir neoplazmayla düştüğünde gerçekleştirilmiştir. Onkologlar şu anda onkogenin kanser hastalarında olduğuna inanmaktadır: meme, yumurtalık, bağırsak karsinoması ve lösemi.

Risk grubu

Genellikle, bir hastayla ilişkili olabilecek bir risk grubu tanımlandığında, tüm ailenin ve 3. kuşağa kadar olan akrabaların bir tarihi yapılır:

  1. 50 yaşından önce onkoloji var mı?
  2. Yakın akrabaların kanser vakaları vardı: anne, baba, kız kardeş, erkek kardeş.
  3. Tekrarlanan hastalıklar bir tümör yendi olsun.

En az bir vaka gerçekleşirse, kişi risk altındadır. Ancak laboratuvarlarda DNA'nın moleküler analizi daha ayrıntılı bir cevap verebilir. Bir kişinin şüpheli veya mutasyona uğramış genleri varsa, hastalanma riski vardır.

Analizden sonra, ileride kansere neden olabilecek bir ya da bir grup gen ortaya çıkıyor. Belli hastalıkların ve onkolojinin sıklıkla belirli bir etnik grupta veya ırkta meydana geldiğini hatırlamak gerekir.

Meme kanseri

Meme kanseri miras kalmıştır? - Bu soruya cevap vermeye çalışalım. Risk grubu, meme veya yumurtalık kanseri ile yakın akrabaları olan kadınları içerir. Eğer anne bu hastalıktan hastaysa, kızının hastalanma şansı üçte artar. Bu hastalığın dünyadaki kadınlarda en yaygın olduğu ve daha sıklıkla Yahudilerde ortaya çıktığını hatırlayın.

Bu onkoloji sorumlu gen listesinin ortaya çıkışı için:

Genler ve hasta akrabaların çalışmasında bu kadınlar, önleme uygun olmalıdır:

  1. Bir memelolog tarafından yapılan yıllık bir inceleme ve genel biyokimyasal kan testi.
  2. Yılda bir kez de bir mamogram yapın.
  3. Her üç ayda bir bağımsız olarak, göğüsleri tuhaf semptomların varlığı için araştırın ve inceleyin: pıhtı, leke, kızarıklık, vb.
  4. Tümörün kendisi hormona bağımlıdır ve yanlış kullanıldığında hormon içeren ilaçlar, oral kontraseptifler kansere yol açabilir.

Kadın zaten hasta ise anne sütü beslerken bir çocuğun kansere yakalanması mümkün mü? Genel olarak, hayır, ama bu durumda besleme buna değer değildir, çünkü meme kanserinde, meme ucundaki tümör, düşük bağışıklığa sahip bir bebek için tehlikeli olabilecek irin, kan ve mukus salgılar.

Yumurtalık kanseri

Tüm vakalar arasında sadece% 10'unda bu hastalığa yakalanmış akrabalar vardır. Genlerin listesi:

Önleme için:

  1. Bir jinekolog tarafından düzenli olarak muayene edilir.
  2. Tüm kanı, idrarı ve dışkıyı al.
  3. Pelvik ultrasonografi yılda bir kez.

Kolon kanseri

Bu onkoloji oldukça tatsız ve çok agresiftir, bu nedenle sürekli olarak sınava girmek gerekir. Risk grubu, akrabaları 50 yıldan beri bu hastalığa yakalanmış hastaları içerir. Birkaç hasta olsaydı, ve eğer aynı anda birkaç nesil olsalardı: anne, büyükanne, büyükanne, büyükanne, vs. Aile onkogen, uygun olmayan diyet ve ilişkili gastrointestinal hastalıklar ile kendini gösterebilir.

önleme

  1. Her yıl karın boşluğuna ve tüm organlara ultrason yapmak.
  2. Yılda bir kez, adenomatöz polip ve diğer neoplazmların varlığı için kolonoskopi yapın.
  3. Her altı ayda bir test için dışkı ve idrar geçmesi.

Akciğer kanseri

Bu patoloji yaşlı erkeklerde daha yaygındır. Bu sigara içme sevgisinden dolayı, bu hastalık daha güçlü yarı üyeleri daha yaygındır. Ancak bu kanser miras alınabilir. Özellikle, daha önce bu hastalıktan muzdarip olan akrabaların sigara içmediği konusunda uyarılmalıdır. Gen mutasyonu için genetik bir analiz geçmek de gereklidir:

önleme

  1. Sigara içmeyi bırak.
  2. Karsinojenlerden ve zehirli gazlardan, duman ve tozdan uzak durun.
  3. Yılda bir röntgen çekmek.
  4. Kanın klinik ve biyokimyasal analizini geçmek.

lökozis

Çoğunlukla lösemi kronik formu küçük çocuklar için hasta. Risk grubu, akrabaları çocukluk veya yetişkinlikte bu hastalığa yakalanmış olan yetişkinleri de içerir. Ancak onkogeni geçebilecek kan akrabaları olduğunu açıklığa kavuşturmak gerekir.

Hastalığı hızlı bir şekilde tespit etmek ve erken görünümünü kaçırmamak için kan testlerini geçmeniz gerekir. Genel analizde kanda çok sayıda lökosit, artmış ESR ve hemoglobin azaldığı görülecektir.

Çocukların bu hastalıktan muzdarip olması daha muhtemel olduğundan, eğer çocuklukta bu hastalıktan dolayı hasta olsaydı, yeni doğan kız veya oğlunun doğumdan hemen sonra kronik lösemiyi saptamak için sürekli bir muayene yaptırması gerekir.

Genel önleme

Bilim adamları, risk altındaki insanlarda olabilecek onkojenin, yalnızca belirli koşullar altında kendini gösterebileceğine inanırlar. Belirli risk faktörlerinden uzak durursanız, kendinizi kanserden koruyabilirsiniz.

  1. Alkol ve sigarayı bırak. Bu iki faktör epitel hücreleri üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir ve kansere neden olur. Alkol genellikle neden olur: mide kanseri, bağırsak karsinoması ve gastrointestinal sistem. Sigaralar akciğer kanserine, dilin kanserine, dudaklara, diş etlerine yol açar.
  2. Doğru beslenme. Daha fazla bitkisel yiyecek yemeye çalışın: sebzeler, meyveler, meyveler, mantarlar ve fındık. Bu ürünler alkali ortamı koruyan ve kanserin gelişmesini engelleyen antioksidanlar açısından zengindir.
  3. Spor ve aktif yaşam tarzı. Sigmoid kolon ve genel olarak bağırsak kanseri riskini azaltır. Ayrıca bağışıklık ve metabolizmayı artırır.
  4. Yıllık anket ve analiz. Kanser erken evrelerinde, küçük olduğunda ve en yakın doku ve organlarda büyümediğinde tedavi edilmesi oldukça kolaydır. Her yıl biyokimyasal, genel kan testleri yaparsanız, bir tümörün hızlı bir şekilde teşhis edilebilir.
  5. Hastalığın anlaşılmaz semptomları durumunda derhal bir doktora danışın.

NOT! Şimdiye kadar, kanser kalıtımının% 100'ü kanıtlanmamış, ancak risk hala var.

Kuşaklarda, ilk sıranın akrabaları, kanserle enfekte olduklarında, hastalanma şansı iki katına çıkar, ancak her siparişte şans düşer. Eğer özdeş ikizlerden birinin kanseri varsa, ikincisi risk altındadır.

Kötü huylu tümörlerin oluşumunu etkileyen faktörlere bakalım:

  1. Ekoloji.
  2. Radyasyon.
  3. Alkol, sigara.
  4. Karsinojenler, boyalar, gıda katkı maddeleri, aroma arttırıcılar vb. Bakımından zengin besinler.
  5. HIV ve diğer zührevi hastalıklar sıklıkla genital kansere yol açar.
  6. İmmün yetmezlik hastalıkları. Bağışıklık ilk kez tomurcuktaki kanseri yenebilen tek şeydir.
  7. Tehlikeli kimyasallar, benzin, plastik, benzen vb.

Sonuç

Yani kanser bulaşır ve bulaşıcıdır? Aslında onkologlar ve bilim adamları bile emin olamaz. Ve bütün mesele şu ki, kanserlerin doğası henüz bilinmemektedir ve bu hastalık nereden gelmektedir. Ya insanlarda aslında ortaya çıkmaya ve hücre mutasyonuna yol açan bir onkogen vardır.

Ya sadece belirli bir hassasiyet veya kansere yatkınlık iletilir ve kendini belli koşullar altında da gösterir. Bu seçeneklerin her ikisi de, biz demonte ettiğimiz aynı sonucu ve aynı taktikleri var.

Kanser ve kalıtım. Kalıtsal kanser türleri

Modern bilim, temel olarak onkolojik tümörlerin, çeşitli hastalıkların ve negatif dış faktörlerin tetiklediği organların prekanseröz koşullarının sonucu olduğuna inanır. Kanser miras bırakılabilir mi, bugün akrabaları arasında kanser hastaları olan kişiler için özel bir sorun olan acil bir sorun.

İstatistiklere göre, kanserlerin neredeyse% 10'unda kalıtsal bir etiyoloji vardır. Vücuttaki genetik sistemin başarısızlığının, normal hücrelerin malign tümörlere dejenerasyonunun temelini oluşturduğuna inanılmaktadır. Bugün kanser sıkıntısı şüphenin ötesinde, doktorlar yanlış hücre bölünmesinden ve malign sürecin gelişmesinden sorumlu olan genleri kurmuşlardır.

Kanser ve genetik

Artmış hücre bölünmesi sırasında embriyoda bile onkolojiye genetik yatkınlık oluşur. Germinal hücrelerdeki ihlaller, kanserojenlere ve malign süreçlere neden olabilecek negatif dış faktörlere karşı aşırı duyarlılık geliştirilmesine katkıda bulunur.

Risk grubu, aileleri en az bir predispozan faktörü olan kişileri içerir:

  • aile üyeleri zaten 50 yaşından önce kanser teşhisi konmuştur;
  • tümörlerin lokalizasyonu farklı aile bireyleri ile çakışmaktadır;
  • Cins temsilcilerinden birinde tekrarlayan malign süreç saptandı.

Bir kişi risk altındaysa, hastalanacağı anlamına gelmez, ancak kanserin önlenmesi için uyarıcı bir faktördür.

Kanser ve kalıtım bugün yeterince çalışılan bir konudur, bilim adamları mutasyona yatkın olan genleri tanımlamaya izin veren moleküler genetik analizleri başarılı bir şekilde gerçekleştirmektedir. Bugün, anlayıştan önce torunlardaki onkolojinin olasılığını bulmak mümkündür. Bu, kanserin önlenmesine ve mutant genlerin kalıtsal transferinden kaçınılmasına izin verir.

Kötü genlerin kalıtım aşağıdaki senaryolardan birinde oluşabilir:

  • Spesifik bir genin onkolojinin kodunu taşıyan belirli bir gen kalıtsaldır;
  • kansere yatkınlıktan sorumlu genler uygun koşullar altında iletilir;
  • Mutasyona eğilimli ve farklı tiplerde onkolojiye neden olabilen bir grup genin mirasını almıştır.

Genetik faktör sadece belirli bir türün üyeleri arasında değil, aynı zamanda etnik bir grup insan arasında da mevcut olabilir.

Kansere yatkınlık

Gen düzeyinde malign sürecin gelişim mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, kanserin son derece nadir vakalarda 1: 10,000 kalıtılmış olduğu, diğer tüm faktörlerin de predispozan olduğu tespit edilmiştir.

Malign süreci tetikleyebilen üç grup kalıtsal bozukluk vardır:

  1. Onkogenlerdeki artan gen mutasyonu Bir hücrenin, çeşitli dış faktörlerin genleri - mutantlarına karşı savunması için doğal yeteneğinin kalıtsal bozukluklarının arka planına karşı gelişir. Nedeni karsinojenlere veya metabolik bir bozukluğa maruz kalabilir.
  2. Hücre seviyesinde mutasyon sürecinin ortadan kaldırılmasının azaltılmış etkinliği, örneğin bozulmuş DNA onarımı.
  3. Herediter otoimmün hastalıklar ve Down hastalığı veya çocukluk nötropeni gibi patolojilerin metabolik immünosüpresyon özelliği.

En sık olarak, kanserin miras alınmadığı, ancak prekanseröz koşullar olan onkolojiye ve hastalıklara yatkınlığa sahip olduğu belirlenmiştir.

Kalıtsal kanser türleri

Tüm kalıtsal onkoloji formları, genetik anormalliklere bağlı olarak gelişir, bu nedenle aile öyküsüne dayanan doktorlar, risk altındaki hastalar için birtakım önleyici tedbirler önermektedir. Kalıtsal kanser doktorları aile arar ve malign sürecin çeşitli biçimlerini ayırt ederler:

  • Meme kanseri yaygın bir kanserdir, eğer en az bir yakın akraba hasta ise, özellikle 50 yaşından önce gerçekleşmişse risk ikiye katlanır.
  • Yumurtalıkların malign tümörleri - eğer ailede bu tip kanserli birkaç kadın varsa, onkoloji kalıtsaldır, hastalanma riski üç kat artar.
  • Mide kanseri - Teşhis edilen vakaların% 10'u kalıtsal kökenlidir, ailede birden fazla vaka en sık saptanır. Erkekler bu hastalığa, özellikle de ikinci kan grubuna sahip olanlara daha duyarlıdır.
  • Akciğer kanseri en sık görülen kanserdir, erkek nüfus arasında yaygınlık ve kadınlarda ikinci sıradadır. Tetikleyici faktör, esas olarak sigara ve zararlı çalışma koşullarıdır. Sigara içme yoğunluğunun bir rol oynamaması önemlidir, hatta en az sayıda sigara bile kansere yakalanma riskini azaltmaz.
  • Böbrek kanseri - istatistiklere göre, bu onkoloji formu kalıtsal olarak sadece% 5'inde görülür, erkekler böbrek kanserine karşı kadınlardan daha duyarlıdır. Kanser birkaç aile üyesinde, özellikle 50 yaşından önce teşhis edilirse, hastalığın kalıtsal formu olasılığı artar.
  • Bağırsak kanseri - kalıtsal kanserin ana nedeni ailesel intestinal polipozdur. Poliplerin benign doğasına rağmen, kanserin tümörüne dönüşmesi muhtemelen% 100'dür, bundan kaçınmanın tek yolu patolojiyi zamanında tedavi etmektir.
  • Medüller tiroid kanseri - bu formun kalıtsal olduğuna inanılır, bir ailede daha az sıklıkla papiller veya foliküler tiroid kanseri nüksleri vardır. Süreci genetik düzeyde tetikleyen faktör, özellikle çocuklarda radyasyonun etkisidir.
    Onkolojik hastalıkların ana sayısı, dış faktörlerin ve genlerin yaşa bağlı değişikliklerinin etkisidir, ancak vakaların% 5-7'si genlerin kalıtsal mutasyonunun sonucudur.

Kalıtsal Kanser Önlenmesi

Kanser kalıtımı önlenemez, önleyici amaçlarla, sadece risk altındaki ailelerin gözlemlenmesi ve tavsiye edilmesi mümkündür.

Önleyici tedbirler şunları içerir:

  • dengeli beslenme;
  • sosis, füme et ve konserve yiyecekler menüsünden çıkarılma;
  • kötü alışkanlıklar bırakmak;
  • Her yıl, özellikle 40 yıl sonra bir sağlık muayenesi yapılır;
  • artan risklerle, yılda bir kez ultrasounds yapmak, özellikle aile bireylerinde kanser süreçlerine maruz kalan organlar;
  • Kadın her altı ayda bir jinekologu ziyaret eder ve bir mamograma sahiptir;
  • yüksek risklerde tümör belirteçleri için yıllık kan testi yapılması gereklidir;
  • 35 yaşın altındaki çocuk sahibi olmak, kürtajı en aza indirmek, emzirmek;
  • kilonuzu kontrol et;
  • Stresli durumlardan kaçının;
  • Kronik formları önlemek için vücuttaki tüm hastalıkları tedavi etmek;
  • yaşamdan karsinojenik faktörleri ortadan kaldırmaya çalışın;
  • spor yap ve aktif bir yaşam tarzına öncülük et.

Risk altındaki kişiler önleyici tedbirleri ciddiye almalıdır. Sağlığınızın sürekli olarak izlenmesi, onkolojik sürecin erken aşamada tanımlanmasına yardımcı olacaktır. Bir kanserin miras kaldığını öğrenmek, onkolojiye yatkınlığı olan her kişi genetik bir testten geçebilir, ancak malign sürecin gelişmesinden önce kendini korumak imkansızdır. Tüm önerileri izleyerek hastalanma riskini en aza indirebilirsiniz. Sağlıklı bir yaşam tarzı da kalıtsal onkolojinin olasılığını en aza indirir.

Kalıtsal Kanser

Bugün, onkopatolojiye genetik yatkınlığın varlığı hakkında hiç şüphe yoktur. İstatistiklere göre, vakaların% 5-7'sinde onkolojinin genetik bir temeli vardır. Tıbbi ortamda bile özel bir terim var: “kanser aileleri”. Bu tür aileler, kan akrabalarının% 40'ının kanserden muzdarip olması ile karakterize edilir.

Bilim adamları, mutasyonu doğrudan onkolojinin oluşumunu provoke eden genleri teşhis edebildi. Genellikle, kan akrabalarının sadece% 40'ı belirli bir gen mutasyonunun taşıyıcılarıdır. Bununla birlikte, bu genlerin tuhaflığı, bir onkocarp oluşana kadar kendilerini göstermemeleri gerçeğinde yatmaktadır. Başka bir deyişle, ailede kimin potansiyel olarak tehlikeli gen taşıdığını önceden bilmek mümkün değildir. Bu nedenle, kanser ailesinin tüm üyeleri en risk grubunda yer almaktadır.

Kanser yatkınlığı nasıl tespit edilir?

Moleküler genetik araştırma, duyarlılığı tanımlamak için en doğru yöntem olarak kabul edilir. Genler, belirli bir özelliğin oluşmasından sorumlu olan DNA'nın bilgi bölgeleridir. Belirli bir gende bir mutasyon meydana gelirse, kanser odağının nedeni olabilir. Mevcut aşamada, predispozisyonu belirten gen markörlerinin çoğu bilinmektedir.

Genetik test yoluyla, mutant genleri tespit etmek ve kanser riskinin ne kadar yüksek olduğunu görmek mümkündür. Bu bilinç, önleyici tedbirler almanızı veya kanseri zamanında tedavi etmenizi sağlar. Ayrıca, tehlikeli genlerin torunlara aktarılmasını önlemeye yardımcı olur.

Bireysel kalıtsal onkoloji çeşitleri

Potansiyel olarak tehlikeli genlerin kalıtımı için çeşitli seçenekler vardır.

• Belirli bir tip onkolojiyi kodlamaktan sorumlu belirli bir genin kalıtımı;
• Hastalığın gelişme riskini artıran bir genin kalıtımı;
• Onkotik bir merkezin oluşumunu provoke eden çeşitli kusurlu genlerin kalıtımı.

Göğüs Onkolojisi

En az bir akrabamın onunla ya da yumurtalık kanseri ile hasta olması halinde miras alınan bu kanser türü şüphelenilebilir. Söz konusu hastalığın varlığına dair bir işaretçi, hastanın iki meme bezine, hastanın genç yaşına, çok sayıda tümörün varlığına zarar verebilir.

Bugün, aşağıdaki genlerin göğüs onkolojisini provoke ettiği bilinmektedir: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Bu patolojinin önlenmesinin ana ölçüsü, meme bezlerinin çıkarılmasını içeren önleyici mastektomidir. Ayrıca, 35 yaşın üstündeki kadınlar kendi istekleri doğrultusunda, iki taraflı yumurtalıktan çıkarılabilirler.

Yumurtalık Onkolojisi

Bu sapmanın kalıtımsal tipi, vakaların% 10'unda teşhis edilir. Bu kusur, memenin veya kolonun onkolojisi ile birleştirilir. Meme kanseri gibi, bu hastalık akrabaları da bundan muzdarip genç kadınlarda kendini gösterir. Kalıtsal yumurtalık kanserinin, spontan olarak tümörler oluşturan gen mutasyonlarından daha iyi çalışıldığı gerçeğinin belirtilmesi önemlidir.

Aşağıdaki gen elementleri yumurtalıkların onkolojik patolojilerinden sorumludur: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Söz konusu hastalığın kontrol edilmesi ve zamanında tespit edilmesi için, sistematik olarak jinekolojik muayeneye tabi tutulması önerilir; Ayrıca, periyodik olarak ultrasounds yapmak gereklidir. Günümüzde en etkili korunma yöntemi organın uzaklaştırılmasıdır.

Kolon tümörleri

Aşağıdaki durumlarda çok dikkatli olmanız gerekir:

• Ailenizde 50 yıla kadar bu tür kansere yakalanmış olanlar vardır;
• Onkoloji 2 veya daha fazla jenerasyonda tespit edildi;
• İlk emrin akrabasından biri kolon onkolojisi ile teşhis edildi.

Genellikle ailesel kanserde birincil çoklu lezyonlar bulunur. Kadınlarda, bu kusur genellikle rahim veya yumurtalık kanseri ile birleştirilir. Genetik yatkınlığı olan kişilerin her yıl kolonoskopi yaptırması önerilir; kadınların ayrıca pelviste organların bir ultrason yapması gerekecektir.

Pulmoner kanser

Bu sapmanın kalıtsal biçimlerinden, kural olarak, sigara içmeyen genç kadınlar acı çekiyor. Bu kanserin ailede varlığı da kalıtsal olduğunu göstermektedir. Hastalık yakın bir akrabaya çarptıysa, bunu tespit etme şansı% 50 oranında artar. Sigara, genetik pulmoner onkolojiyi provoke edebilir; Bu kötü alışkanlık, patolojik tümörlerin ilk ortaya çıkış olasılığını artırır.

Bilim adamları, Negroid ırkı mensuplarının, akciğer kanseri oluşumundan sorumlu genlerin kalıtımına daha duyarlı olduklarını bulmuşlardır. Böyle bir sapma florografi, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme ile teşhis edilir.

Daha iyi bir doğruluk için, gen komponentlerinde EGFR, KRAS, ALK mutasyonları bulunan genetik analizler yapılır. Belirteçlerin ve aile vakalarının varlığı, patoloji geliştirme riskinin azaltılamayacağı anlamına gelmez. Bunu yapmak için sigarayı bırakmak, günlük diyetini ayarlamak, kirli odalara dikkat etmek yeterlidir.

Kalıtsal Lösemi

Bazı bilim adamları kalıtsal bir yatkınlığın lösemi oluşumunda belirli bir rol oynadığına inanırlar: genomik anormallikler kromozomal düzeyde bulunur ve bu da kalıtsallığı gösterir. Bozuk kromozom, sözde mutant progenitör hücrede bulunur. Bu hücre, hastalığa neden olan yeni kusurlu elemanlar üretir.

Lösemi genellikle akrabaları bu sapmadan muzdarip olan kişilerde teşhis edilir. Bu tür akrabaları olan insanlar her zaman dikkatli olmalı ve düzenli olarak analiz için kan bağışında bulunmalıdır. 1-yumurta ikizlerinden biri lösemi hastası olduğunda risk birkaç kez artar.

Bal nasıl toplanır. aile geçmişiniz?

En büyük fayda, çok dikkatli bir şekilde toplanan bilgilere sahiptir. Tüm akrabalar hakkında bilgi toplamak gerekir: anne-babalar, büyükanne ve büyükbabalar, erkek ve kız kardeşler. Artan kanser riski olan ailelere aşağıdakileri yapmaları önerilir:

• En az üç kuşak akraba hakkında bilgi hazırlayın.
• Anne ve baba soylarının sağlığı ile ilgili verileri iyi analiz edin. Bu ihtiyaç, bazı gen sendromlarının sadece kadın hattından ve bazılarından sadece erkek aracılığıyla aktarılmasından kaynaklanmaktadır.
• Etnik kökene dair ayrıntıları (her iki ebeveynin de çizgileri boyunca) sağlayın, çünkü belirli patolojiler belirli ırkların ve etnik grupların karakteristiğidir.
• Bal ile ilgili kayıt bilgileri. her akrabanın sorunları. Tüm problemleri belirtmek gerekir, çünkü önemsiz görünen şey onkolojinin gelişiminde temel olabilir.

Aile soyunun her temsilcisi için, kanserden muzdarip, aşağıdaki bilgileri belirtmelisiniz:
• Onkolojik merkezin yeri (tıbbi belgeler varsa, histolojik sonuca ait bir fotokopinin eklenmesi önerilir);
• Kanserin tespit edildiği yaş (bu, potansiyel olarak tehlikeli bir yaş boşluğu oluşturmak için çok önemlidir);
• Karsinojenlerin etkisi (kötü alışkanlıklar, kötü çalışma koşulları, belirli akrabaların ikamet yerindeki kötü çevresel koşullar); Bu faktörler, çok sayıda vakada kanser oluşumunu kışkırtır;
• Tanı yöntemleri ve sonraki tedavi yöntemleri.

Genetik bir yatkınlık tespit edilirken ne yapılmalı?

Öncelikle panik yapmayın. Kanser için kalıtsal bir eğilim veya spesifik bir mutasyonun varlığının, onkolojik patolojinin kendini yüzde yüz olasılıkla göstereceği anlamına gelmediği unutulmamalıdır. Mevcut aşamada, genetik olarak belirlenmiş belirli kanser türlerinin tıbbi olarak önlenmesi için protokollerin aktif olarak uygulanması söz konusudur. Ayrıca, özel bir diyete uymak önemlidir. Onkopatolojinin önlenmesinin bazı ilaçları alması önlenebilir.

Genetik yatkınlığın varlığına dair bilgi, profesyonel faaliyet seçimini düzenlemeye yardımcı olacaktır, çünkü çoğu zaman zararlı çalışma koşulları nedeniyle onkolojinin oluştuğu durumlar vardır. İyi yapılandırılmış gözlem ile, ilerlemenin ilk aşamalarında bir onkotu tespit etmek mümkündür. Buna ek olarak, sistematik gözlem, bir kişi durumdaki herhangi bir anormallikten rahatsız olmadığında, asemptomatik kurstaki kusurun tanımlanmasına izin verecektir. Kanser tümörlerinin zamanında teşhis ve eliminasyonu, metastazların ortaya çıkmasından kurtulacaktır.

Ayrıca, erken teşhis ameliyatı daha az travmatik hale getirecektir. Zamanında tanı konmasının bir başka avantajı da, çeşitli ilaçların kullanımı ile etkili bir tedaviye başlayabilmenizdir.

Aile kanseri: kalıtım nasıl yenilir

Kanser 2-3 kez daha sık "kanser ailelerine" ait olanları alır. Tıbbi yardım istemek için zamanında önleme ve kanser hakkında unutmazsanız, kalıtımın yenilmesi olasılığı artar.

Kanser devralındı

- Birçok onkolojik hastalığın kalıtsal olarak alındığı tespit edilmiştir, ”diyor tıp bilimleri doktoru, profesör, Kiev Tıp Akademisi Lisansüstü Eğitimcisi Dmitry Myasoedov'un onkoloji bölümü başkanı. - Bunlar arasında meme kanseri, bağırsak polipozisi, akciğer kanseri ve diğerleri gibi yaygın olanları vardır. Sözde "kanser ailelerine" ait olanlar için bu hastalıklar 2-3 kat daha sık görülür. Fakat hastalığın kaçınılmaz olduğunu düşünmemeliyiz. Kanser önleme ve iyi bir yaşam tarzı önemlidir.

Aile kanseri türleri

Ailenin mesane kanseri olan bir hastası varsa, yakın akrabaları hiçbir durumda anilin boyalarının üretimi üzerinde çalışmamalıdır. Meme kanseri östrojen uyarımını tetikleyebilir. Bazı oral kontraseptifler östrojen ilaçlarıdır. Onları alarak, kansere yatkın bir kadın, bir kadının hastalanma riski büyüktür. Provokatör ayrıca, daha hızlı kilo almaları için beslemeye de estrojenlerin ilave edildiği hayvanların eti olabilir.

Pankreatik kanser, ailelerinin akrabalarının hasta olduğu insanlar arasında daha yaygındır. Bu hastalara özellikle pankreaslarının sağlığını dikkatle izlemelerini tavsiye ediyoruz. Pankreatitin zamanında tedavi edilmesi ve hastalığın prekanseröz bir durum olan kronik bir forma dönüşmesine izin verilmemesi gereklidir. Sigarayı bıraktığınızdan emin olun - pankreas kanseri genellikle sigara içenleri sigara içmeyenlere göre etkiler.

Ailesel polipoz gibi ciddi bir hastalık vakaların neredeyse% 100'ünde bulaşır. Semptomlar - mukusun salgılanması, bağırsak hareketleri sırasındaki kanlar, doktorlar sıklıkla hastanın dizanterinin, zaman içinde tedavi edilmediği takdirde, kansere dönüşen bağırsak polipozuyla hasta olduğu ortaya çıkıncaya kadar dizanteri veya koliti alırlar.

Kalıtsal pigment xeroderma - çocuklarda prekanseröz bir deri hastalığı. 12 yaşından küçük çocukların tüm yaşlılık lekelerini tamamen temizleyebildiğini ve hiçbir zaman melanoma olmadığınızı bilmeniz gerekir. Kızlarda, bu daha önce 9-10 yıl içinde yapılmalıdır. Ve ergenlik başlangıcı ile, pigment lekelerinin çıkarılması büyük bir tehlikeyi temsil eder.

Nikotin duyarlı bir insanda, kan damarları bir ya da iki yıl içinde sigara içmeye başladıktan sonra “ortadan kaybolabilir.” Konu bile ayak parmaklarının kangrenine ulaşır ve zamanla bronşlar ağrmaya başlar. Daha sonra akciğer kanseri oluşur.

- Sigara içen ve hastalanmayan insanlar var.

- Gerçekten de, özellikle köylerde, 80 yaşından büyük, herkesin kendi bahçesini yaşamak için yaşadığı bir buluşma yapmak mümkündür. Dişler ve parmaklar kahverengi, hepsi füme - ve hatta bu. Genetik yatkınlık budur.

Kanser önleme

- Kanser önleme önerileri nelerdir?

- Öncelikle, önleyici muayenelerden korkmamak ve onkolojik kurumları atlamamak gerekir. Bununla birlikte, birçok hasta, uzman merkezlerimizde değil, kanser için ameliyat olmayı tercih etmektedir. Bu uygulama iyi gitmiyor. Erken evrelerde bize gelenler için iyileşme şansı daha yüksektir. Söylemeliyim ki, florografi, palpasyon ve diğer benzer yöntemler çok az etkiye sahiptir - bunlar tespit edilen malign neoplazmların sadece% 16'sını oluşturur. Belirli bir kanser türü için risk altındaki grupların belirlenmesi ve bu gruplar içinde inceleme yapılması tercih edilir. Bu kontrol elle tutulur sonuçlar verir. Örneğin, meme kanseri olan 50-60 yaş arası kadınlar arasında mamografi taraması yapılmalıdır. Rahim ağzı kanseri kadınlara 40-60 yaşından daha duyarlıdır. Bu dönemde bir kadın düzenli sitolojik muayene yapmalıdır. Aile hekimliği ile ilişkili kanserin erken tanınması için umarız. Aile doktoru, aile öyküsünün bakımını bilir ve bu nedenle her bireyin sağlığını daha iyi kontrol eder.

Kanser Ürünleri

- Dmitry Vladimirovich, kanserle baş etmede yardımcı olan diyetler var mı?

- Kanserin önlenmesinde önemli olan, kimyasal karsinojenleri nötralize eden antioksidanlar içeren ürünlerdir. Bunların çoğunda lahana, şalgam, marul, kereviz, dereotu, maydanoz bulunur. Çok yararlı meyve suları, yanı sıra bitkisel ve bitkisel. Tüm önerileri takip ederseniz, kalıtım kazanma şansı birçok kez artacaktır.